Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定腺癌单细胞水平的PI3K通路激活
2022-01-31 03:08 来源：忻州
鉴别更高PI3K路中活性的肿瘤症对于PI3K抑制剂的治疗选项和临床的准入资格至关重要。信号路中活性的评核需要考虑内系统性和多重依赖性点。
Stopsack等成立了一种原先的、机械化的法则，通过使用自定义算法分析单细胞-低水平多重免疫荧光来评核信号路中。在一项概念可验证分析之中，分析人员将两项实用性队列分析的功能障碍肿瘤患者的矿物油包埋（FFPE）组织染色完成分析可验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的分析指标，以算出细胞级PI3K分数。
在1001名男性之中，总共评核了988254个细胞（之中个数 743个细胞/）。PI3K在病理学家评核的PTEN遗留下、Gleason档次较更高以及原先可验证的PI3K酪氨酸特征的之中分数较更高。无监督的神经网络法则可想得到类似的一小群。在细胞级PI3K分数之中，内系统性较更高。在长年随访（之中位短时间 15.3年）之中，PI3K活化最更高四分个数患者的集中于进展和肿瘤死亡率是略高于四分个数患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本分析采用以路中为之中心的原先法则，分析FFPE组织之中的单细胞低水平免疫荧光，来标识PI3K路中激活的；这类更具肆虐性，并且可能响应路中抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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