Myovant本品促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究成果的非典型结果，该研究成果对后期胰脏病征中赞扬了每日一次药物relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交原先药申请（NDA）。该试验达到了主要终点和所有六个主要次要终点，每天接受relugolix放射治疗的成年中曾96.7％的人将睾丸激芝停滞组胺到多时会总体。此外，该药物在48周的停滞睾丸激芝组胺作用下看出出不劣于leuprolide acetate的效果-分列96.7％和88.8％-组间相似之处为7.9％。药效学结果还看出，在开始relugolix放射治疗后，没有睾丸激芝高能量，并且少于睾丸激芝总体在放射治疗中断后的90天内完全恢复到较长时间总体。密西西比州泌尿学研究成果中心医学副主任兼HERO计划书监督委员会全体成员维斯·肖尔说，药物促性腺激芝释放激芝（GnRH）-HT用于放射治疗后期胰脏已经被欣慰多年。如果拿到许可，relugolix将沦为后期胰脏成年的首个药物考虑。后期胰脏的放射治疗举例来说关的雄激芝褫夺疗法，该疗法可将睾丸激芝下降至非常低的总体，举例来说称为多时会总体。每年英国大分之一有47700个原先的胰脏传染病，相当于每天分之一130个，分之一英国成年所有原先诊断胰脏症传染病的26％。类似典故：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系基尔医学（MedSci）原创编译重新整理，发表文章需授权！